清喉利咽颗粒对慢性咽炎患者炎性因子及安全性的影响分析

目的研究和探讨清喉利咽颗粒对慢性咽炎患者炎性因子及安全性的影响分析。方法选择2020年2~9月时间段内在我院就诊治疗的慢性咽炎患者,随机抽取90例为本次研究对象,按照患者入院先后顺序分为对照组和观察组,每组45例,对比两组治疗前后的炎性因子,两组患者发生眩晕、头昏及胃肠道反应等不良反应的发生率。结果治疗前两组慢性咽炎患者的IL-2、CRP等炎性因子数据无差异(P>0.05);治疗后两组患者的IL-2、CRP等炎性因子数据均有所改善,但观察组效果改善效果更佳,组间有差异(P<0.05);两组患者发生头昏及胃肠道反应等不良反应的发生率数据(4例/8.88%vs 5例/11.11%),组间无差异(P>0.05)。结论采用克拉霉素治疗的基础上联合清喉利咽颗粒对慢性咽炎患者进行治疗,效果较好,降低了患者炎性反应的同时,不会引起患者不良反应发生率的升高,安全性较好,值得临床上应用。     

蜀梅颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的:观察蜀梅颗粒治疗过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的临床疗效.方法:过敏性鼻炎患者30例(观察组),采用蜀梅颗粒治疗,对照组37例,服用鼻炎康,比较两组治疗前、后的主要症状、体征及血清中相关免疫分子.结果:蜀梅颗粒治疗后喷嚏、流涕的症状及生命体征明显改善(P＜0.01),鼻塞、鼻痒的症状亦有所...     

HPLC法测定胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量

目的 建立胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm ×200 mm)柱,流动相为乙腈-0.1％(体积分数)磷酸溶液(体积比14∶86),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 芍药苷的线性范围为0.1140 ～0.570...     

退热颗粒联合退热滴肠液治疗小儿外感高热疗效观察与护理

目的：观察中药退热颗粒剂联合小儿退热滴肠液治疗小儿外感高热的疗效。方法：采用随机、对照法,将急性上呼吸道感染患儿220例,随机分为试验组和对照组各110例,分别用中药颗粒剂联合小儿退热滴肠液和布洛芬混悬液治疗,采用χ2检验和t检验比较两组治疗总有效率、治疗后0.5、1、2、4、6h体温变化。结果：两组治疗总有效率比较P〉0.05;前1h对照组体温下降优于治疗组,第4、6h对照组体温上升高于治疗组。结论：两组治疗总有效率无统计学差异;对照组退热起效时间优于试验组,但试验组退热维持时间优于对照组。     

胃苏颗粒治疗慢性胃炎的疗效观察

目的:探讨胃苏颗粒治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:200例慢性胃炎患者采用胃苏颗粒治疗,观察上中腹闷痛、腹胀、反酸、舌炎、厌食、嗳气、胃出血及烧灼感症状,分别计算总有效率。结果:治愈闷痛总有效195例(97.5%)、腹胀总有效189例(94.5%)、反酸总有效194例(97.0)、舌炎总有效197例(98.5%)、厌食总有效192例(96.0%)、嗳气总有效193例(96.5%)、胃出血总有效190例(95.0%)及烧灼感总有效193(96.5%)。结论:胃苏颗粒治疗慢性胃炎有确切的疗效。     

泰魄颗粒治疗慢性功能性便秘的研究

[目的]探讨泰魄颗粒治疗慢性功能性便秘的临床和药理效果。[方法]对慢性功能性便秘患者采用不含蒽醌类泻下药的泰魄颗粒治疗,并与麻仁丸对照,进行临床疗效观察。同时观察泰魄颗粒对动物肠道运动功能的影响。[结果]泰魄颗粒治疗组总有效率83.34%,治愈率20.0%;对照组总有效率73.34%,治愈率10.0%。2组间临床疗效比较差异有统计学意义。泰魄颗粒并能改善长期服用刺激性泻下药患者的肠电图异常现象。动物实验证明该药能提高小鼠小肠推进速度,呈明显量-效关系,长期给药未产生耐受现象。[结论]泰魄颗粒是不含刺激性的泻药,能改善肠道运动功能,对刺激性泻药耐受者有较好疗效。     

弓形虫GRA6可溶性蛋白在大肠埃希菌中的表达及纯化

目的在大肠埃希菌中高效表达及纯化弓形虫GRA6抗原,为制作弓形虫感染基因工程诊断试剂盒奠定基础.方法将重组pGEX-GRA6表达载体转化大肠埃希菌BL21-Codon Plus（DE3）-RP菌株,在异丙基硫代-β-D半乳糖苷（IPTG）诱导下表达.超声破壁后,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析表达产物的表达形式,并对表达产物以硫酸铵沉淀、Sephedax G50脱盐和GST亲和层析柱进行目的蛋白的纯化.通过Western blotting检测其纯化的重组抗原的免疫反应性.结果GRA6以融合蛋白（GST-GRA6）的形式在大肠埃希菌中得到了高效表达.对表达产物可溶性分析表明,表达蛋白在上清液中和包涵体中均有表达.在上清液中表达的可溶性蛋白经纯化后蛋白纯度可达90%以上.Western blotting分析表明纯化蛋白能被弓形虫感染的人血清所识别.结论GRA6在大肠埃希菌中得到了高效表达,重组抗原经纯化后能特异性地被弓形虫感染者血清所识别.     

托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征的临床效果

目的观察托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床效果。方法选择2017年8月-2018年12月四川省资阳市第一人民医院肾病内科诊治肾病综合征患者90例作为研究对象,依据随机数字表法将患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45),入院后根据诊疗规范进行治疗,对照组给予托伐普坦,观察组在对照组基础上给予尿毒清颗粒,治疗1个月后,比较2组治疗前后的血肌酐、尿素氮、尿量、血红蛋白、血清白蛋白、钾离子和钙离子水平,记录不良反应发生情况。结果治疗1个月后,2组血肌酐与尿素氮水平均降低,且观察组降低幅度大于对照组(t/P=3.999/0.000、2.316/0.023);2组的尿量、血红蛋白和血清白蛋白均上升,且观察组上升幅度大于对照组(t/P=-11.320/0.000、-4.606/0.000、-3.068/0.003),2组治疗前后的钾、钙离子浓度均未发生明显变化(P>0.05);不良反应发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论使用托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者,可以改善患者的肾功能,改善尿量和营养状态,稳定体内电解质水平,安全性良好。     

金银花配方颗粒评价性抽验结果分析与建议

目的：通过开展金银花配方颗粒评价性抽验,比较分析不同厂家金银花配方颗粒的质量情况,并提出监管建议。方法：收集各企业金银花配方颗粒质量标准,依据企业标准进行法定检验。结果：共抽验117批金银花配方颗粒,涉及9家生产企业。按各自企业标准进行检验,总体合格率为100%。但是各企业之间金银花配方颗粒含量差异较大且每克颗粒相当的药材（饮片）量不同,转移率不同。结论：通过本次抽验发现金银花配方颗粒的整体质量较高,但是不同厂家之间所用原料药材及生产工艺存在一定差异,导致最终产品质量参差不齐。因此,有必要规范中药配方颗粒生产工艺,尽快统一标准,加强监管。     

正交试验法优选金铃子颗粒提取工艺

摘 要 目的：：优选金铃子颗粒的提取工艺。 方法: 用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和延胡索乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。 结果: 加10倍量水,煎煮1 h,煎煮 3 次为最佳提取工艺。 结论: 优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。